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Merci de votre réponse elle a de l'arthrose, l'ostéoporose et vertebre fissurée , vu avec le radiologue il y a deux mois, il y avait des séances prevues avec le  kiné mais elle a  refuse de se faire toucher. Comme vous dites il y a les antalgiques, j'en ai parlé aux infirmières. Il y a des semaines avec et d'autres moins bien, c'est pas facile non plus  de vivre en collectivité. Hélas elle ne pouvait plus rester seule dans son appartement pour sa sécurité malgré les aides à domicile. Je lui apporte ce qui lui fait plaisir, chocolat, dessert magazines et l'autre jours je lui ai coupé les ongles de pieds, la douleur n'est pas facile à gerer. J'essaie de faire au mieux pour elle et contente de me voir et venir manger le dimanche à la maison avec son petit fils. Par contre je ne suis pas d'accord avec vous lui dire qu'on lui a volé de l'argent, je lui dit simplement que c'est l'animatrice qui le garde. Bonne journée. 

Merci beaucoup de votre réponse. 

Les infirmières lui ont donné des antalgiques pour son dos et ils vont retenter pour le kiné. Comme vous dites on fait au mieux et le personnel soignant aussi, c'est un petit ehpad alors ils sont proches et bienveillants avec les résidents, je le vois chaque semaine. HEUREUSEMENT qu'il y a des ehpad consciencieux  du bien être des résidents et il faut le dire qu'il n'y a pas que des ehpad maltraitants, je dirai (le personnel.) Elle se trouve en petit structure, à taille humaine. Bonne journée. 

Cognitif important de la mémoire atteinte.

Bonjour à vous tous,

Je viens juste de découvrir et m'inscrire sur votre site. J'espère sincèrement que vous pourrez m'aider autant par vos réponses, vos conseils et votre bienveillance.

J'ai 52 ans. Ma grand-mère maternelle, ma maman et son frère ainsi que ma tante paternelle ont tous été atteints de la maladie d'Alzheimer. Ils ne sont plus là malheureusement.

Je suis secrétaire médicale et suite à un accident de voiture à mes 23 ans, je souffre, depuis, de migraines chroniques au point d'être désormais sous protocole oxygénothérapie. Je travaille à mi temps thérapeutique sur la demande du médecin du travail. Je suis incapable depuis quelques années désormais de reconnaître les patients qui viennent au cabinet médical où je travaille. Se sont des enfants qui viennent toutes les semaines faire de l'orthophonie de la psychomotricité ou des séances de psychologie. Suite à cela, en 2020, j'ai fait tous les tests cognitifs existants auprès d'une neuropsychologue sur la demande du médecin du travail. Les résultats sont que ma mémoire de travail et à long terme sont atteintes de manières avancées. Pour elle, c'est clair que  quelque chose se réveille dans mon cerveau. Je dois mettre des post-it chez moi pour me rappeler d'éteindre mon four, vérifier que mes plaques chauffantes sont éteintes, ne pas oublier de prendre mon déjeuner pour le travail....

J'ai fait 6 mois d'orthophonie mais pour elle, mes migraines alimentent mon déclin cognitif !!!!!

Je fais des IRM cérébraux tous les ans qui indiquent que le niveaux des hypersignaux flairs s'accentuent au fil des années. L'hippocampe n'est pas atteint pour l'instant. Maintenant, je ne reconnais plus les gens qui me sont familiers. Ils me faut plusieurs minutes pour les reconnaitre. Je fais le 13 août prochain un IRM cérébral sur la demande de ma neurologue qui se demande si ma mémoire faciale ne commence pas aussi à être atteinte.

Je sais que plusieurs formes de démence n'apparaissent pas en imagerie. Vu, mon passif familial très lourd concernant la démence, j'ai peur d'en enclencher une, même psychologiquement.

Ma question est celle-ci : suite à tous ce que je viens de vous informer sur mon état cognitif, pensez-vous que je puisse être au début d'une démence précoce ou peut-être avancée d'ailleurs ? Si, mardi prochain l'imagerie ne démontre rien cela ne veut pas forcément dire que je n'en commence pas une ? Je suis terrifiée plus par le fait qu'on me dise que je n'ai rien au vu des déficits cognitifs qui ont été, en 2020, diagnostiqués par les tests neuro-cognitifs.

Je me permettrai de vous tenir au courant du résultat de l'IRM de mardi prochain.

J'espère que vous aurez la gentillesse de prendre le temps de lire mon post et de répondre à mes inquiétudes qui engendrent une souffrance psychologique importante, vous pouvez vous en doutez.

Dans l'attente, d'avoir le plaisir de vous lire. Bonne journée à vous.

Anabelle

Bonjour Dr Charret,
Je tiens à vous remercier pour votre réponse. C'est très gentille de votre part d'avoir pris le temps d'étudier et de répondre à ma situation.
Cela le fait du bien d'avoir un regard clinique extérieur  que mon équipe médicale qui m'entourent depuis si longtemps.
Avant tout, voici le résultat de l'irm encephalique d'hier :

Morphologie normale des hippocampes temporaux.
Absence de dystrophie corticale.
Absence de formation anevrismale de willis.
Rares hypersignaux de la substance blanche limité au centre semi ovale droit et gauche.

Je vais essayer de répondre au mieux à vos questionnements sur ma situation actuelle.
En 2016, le médecin du travail m'a mise à mi temps thérapeutique. Je travaille dans un camsp cmpp à 20h par semaine.
À cette époque,  j'ai rencontré le médecin conseil de la cpam de ma ville qui m'a conseillé malgré mon invalidité qu'elle a prononcé et une rqth validée par la mdph de continuer mon activité professionnelle. Elle pensait qu'arreter de travailler pourrait me plonger en dépression. Je ne suis pas dépressive de nature.
Mais travailler me fait du bien, je me sens utile.
Le médecin du travail me rencontre 2 fois par ans pour faire le point. Elle préconise à chaque fois que je sois retirée de l'accueil.
Sur mes 20h hebdomadaire,  je passe 9h à l'accueil pour pallier à l'absence de la secrétaire d'accueil. Ma direction refuse systématiquement de trouver une solution pour ces 9h de présence.
Depuis 1990, j'ai un suivi au service algoloogie de l'hôpital de ma ville. Je vois 1 fois par mois la psychologue de la douleur, je fais des séances d'hypnose avec l'infirmière du service aussi.
J'ai pu vivre avec la douleur toute ces années grâce à elles et le chef anesthésiste du service.
Je fais de la kiné 2 fois par mois. Et depuis juin 2023, j'ai été accepté dans le protocole d'APA activité physique adapté.
En 2018, suite à une coloscopie, on m'a diagnostiqué une rectocolique hémorragique sévère. Le rectum gravement lacere et plus de 16 ulcerations au niveau du côlon.Pour ma gastro enterologue,  l'épuisement physique dû à mes migraines peut être une conséquence de cette RCH.
Je suis devenue immunodeprime.
Mes traitement médicamenteux journaliers actuels sont :
100mg d'imurel
25mg de laroxyl pour mes migraines
160 mg de propanolol pour traitement de fond pour mes migraines.
5mg amlodipine pour de l'hyper tension.
Au travail,  quand la céphalée prends le dessus, je prends 40mg de relpax.

Je prends rarement des somnifères. 
En 2020, la neuro psychologue a été très claire dans sa conclusion suite aux tests effectués avec elle.
Les migraines et donc l'épuisement psychologique pour les refouler continueront à engendrer des troubles cognitifs.
Je ne suis pas dépressive de nature. Je suis resiliante mais combative.
Mais, je ne suis pas dans le déni et me rends compte de la progression de mes troubles cognitifs.

Je vois ma neurologue le 20 août. Je verrai ce qu'elle pense de tout ça.

Dr Charret, mes troubles cognitifs peuvent ils, uniquement, venir de l'épuisement physique et psychologique que je subis depuis si longtemps ?

Je vous suis reconnaissante de votre attention concernant mon cas.

Au plaisir de vous lire j'espère.
Bonne soirée à vous.