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bonjour,

Avez-vous une question précise à poser à nos experts ? Sachant que l'on vous a déjà répondu 

ici : https://www.aidonslesnotres.fr/aidants/discussions/les-aides-aidantes-des-aidants/

bonjour   et  merci  de  toutes  ses   informations    ,     pour  l'ajpa     très  bien  cela  entre   dans ma catégorie  devant  déjà  lever  mon activite  indépendante artiste  auteur    soit limiter  mes  déplacements  pour  ne  pas  laisser  ma  mère  seule    ,  cependant    aucun  médecin  ne  peut   venir   consulter  ma  mère     étant  en  volonté  de refus  de  soins  donc  de  consultation  domicile   ou  cabinet  médical   et refus d'aides
 impossible   de ce fait  d'établir   le   GIR  necessaire    elle est  en  gir  4 au  moins  
par  conséquent  aucune réponse  n'est  apporté   pour  les  aidant  dans  ce  cas  et  je  ne  suis  pas le  seul 
que peut  on  faire     impossible  donc  d'avoir  une  compensation  sur  perte de revenus   lié  a  la reduction d'actitivté       vais     je devoir  de ce  fait   placer   ma  mère  d'office  en faisant  venir  les  services  sociaux  

comme  souvent ceci est  le cas  et devoir  présenter  la demande e n  placement  au   juge  aux  famille  sous  peines  de  violences    physques     par  un frère  qui ne  comprend   rien  ou  ne  veut  entendre  raison

bien a  vous     ! ceci devrait  être  remonté  au  ministère de la  santé   ce  n'est  pas  normal et  juste  que des a idants familiaux  dont  létat    cognitif  est  dans  le dénis  mettant   en refus  total  soit  mettant  handicap  sur  l'aidant familial  lequel  se doit de  tout  supporter      financièrement   médicalment   et  socialement  aussi

Bonjour,

Je me permets de continuer ce post par rapport  au titre " Aidant sur un proche en déni total".

Depuis maintenant bientôt 2 ans je suis aidante familiale salariée ( en CESU) pour ma maman atteinte de la maladie d'Alzheimer ... et dans le déni complet de sa maladie.

Pour des raisons qui me sont propres, j'ai décidé de tout quitter :  mon foyer, mon travail et ma vie ( j'habite à 500 kms) pour permettre un temps à ma maman de pouvoir rester à son domicile et pensant, sûrement de façon utopique, pouvoir changer ou adapter la situation.

La maladie évoluant et mes forces s'amenuisant je suis actuellement réellement dans un état d'épuisement. Ma soeur et moi avons commencé les démarches pour un placement en Unité de Vie protégée ( préconisation faite par la psychologue de l'accueil de jour). Sur plusieurs établissements sollicités finalement seulement quelques uns seraient susceptibles d'accueillir notre maman mais en plus du manque de place, un bémol est en train de s'installer !

En effet, lors de notre dernier entretien avec un EHPAD il nous a été spécifié qu'une entrée ne pouvait se faire seulement si l'on avait le consentement ( ou l'assentiment) de notre maman.

Or, il se trouve que depuis le début de sa maladie, notre maman est dans le déni! comme indiqué aux équipes soignantes, nous n'aurons jamais son assentiment !

Maman se rend à l'accueil de jour 3 fois par semaine ... mais si nous devions nous fier à son avis et bien elle n'irait pas !

Nous avons mis en place une habilitation familiale (depuis plus d'1 an).

Aujourd'hui j'ai besoin de savoir quelles sont les solutions possibles ? Dans quelles mesures le consentement est-il "obligatoire" lorsque la personne n'a pas conscience de la situation et des conséquences si elle devait rester seule à son domicile ?

Cordialement

sophie    bonjour    ,    si  vous   êtes  en cesu  c'est  que  soit  vous   êtes  passée  par  une agence   permettant  cela     soit  votre  maman  vous  a  donné  son accord   en général  le cesu  l'est  par   l'intéressé   lui   meme  

Pour  le  consentement    oui   il  faut  le  consentement de  la  personne    ou  un certificat  médical  de l'hopital
si  elle est  passée  par ce stade  car  une  personne  alzheimer   comme     votre  mère   et     aussi   la  mienne   laquelle  est  dans  une  perte  totale  de  notion  et de  deni  aussi   , aucun  consentement   ne sera      !
car  pas d'état     tout est  normal  pour  eux   ce  qu'ils  vivent  relève  de la  vieillesse   tout  simplement  il  en va  de  meme  pour des  infections   demandant   soins  urgents     !     en  totale  sauvagerie   on fait  le  15  contre  le  consentement du  parent    ! car  il  en  va  de  sa  santé     !  et  si  l'état  s'aggrave   que l'on fasse   ou  pas   on  sera  maltraitant  et  dénoncé   soit  par  le  social  soit  par le  médical  soit  par   les  voisins   aussi

les  contraintes  administratives  ne  sont   en  phase  avec  la  situation   des  divers états  liés  a  cette   maladie 
qu'est  alzheimer    ,  l'anosognosie  est  donc  liée  a  cette  maladie  tout  comme  le  déni  
mais  non réconnu  par   le  médical  et  donc  non  pris  en  charge  car  non  soignable  tout ce  qui  ne  ce  soigne  pas  et   peut  mettre  vie  en danger  sur  le  moyen terme  d'une  personne   ou  créer  un  accident   a  l'entourage    proche    n'est   pas  pris  en  compte   ,  donc  a cet  effet  si    la  personne  ne  peut  donner  consentement  car  en deni  ou  anosognisie   avec   ,   c'est  que   les formalités  ne  prennent  en  compte  que les cas   courant    de la  maladie    .
Comme  aucun  medecin  ne    peut  venir  voir  une  personne   dans  le déni   ou la  perte de  notion  totale 
car  étant   pour  elle   normale     !  le refus de  volonté  est  prise  en  compte ce  malgré  l'état   et  la  situation

De  plus  a ce  que  je  constate  en  vous  lisant  aucune  place   dans les  structures    dites  psy   gérontologie 
pour cette  forme    alzheimer    ,  ce  laissant  a  sa  seule    volonté   l'aidant  qui  comme  vous est  proche 
de la fameuse  dépression  clinique    !     car   on se doit de  tout assumer  car  rien  n'existe    pour   

vous rechercher  un  protocole   de  communication  pour ce  type   d'alzheimer   ,     en  vous   envoi  chez 
le  psychologue   vous analyser  sans   rien  vous dire   , ce  n'est  lorsque   que le  constat  de  ceci  l'est 
que  vous  devez   de mettre terme      !  scandaleux       tant  pour  l'aidant   que   pour  l'assistance   portée   a
l'aidé  soit le  proche  dans le déni  total    ou  la  perte  de  notion
mettant  vies   en    danger  sanitaire    , car  l'aidant   ce  le  long terme  a   être  sans  arrêt  a revenir   sur 
des   elements   de  mémoire   immédiate  fini  par stress  devenir    en l'étant  de l'aidé    soir avec  des  troubles
 de  mémoire  par  fatigue    aussi    !  pouvant   altérer  et  le  mettre  avant    l'heure  en  maladie  alzheimer  lui  aussi   ,    un  monsieur  qui  c'est  occupé  pendant   12 ans  de  sa femme    alzheimer   ,  je l'ai  vu  perdre  sa  têtes  a  petit  feu  dernièrement  ce dernier  est décédé  en    ephad  de    alzheimer  

 donc  selon    le  protocole  communication  medecin  reçu  aux  urgences    sur  les    soins    pour  ma  mère
le  seul  mot   fut   ceci       .............   au  regard  de  son état    non  soignable       !  sur  le déni 
soit    COURAGE        ou     RAGE  COURT     !

bien  a  vous     essayer  si   aucun  risque   chez    votre   parent  de laisser   une  initiative  tout faire  n'est  pas   bon    ,  déjà c ela   qu'un  medecin  vu  m'a  dit     !  je l'ai  appliqué  et effectivement   cela  permet  au  proche  d'avoir  une  autonomie  et  d'éviter  la dégradation  cognitive   plus  rapide  car la  personne  doit  trouver
le  moyen de   faire     !     meme  si  simple      !  cela  le  fait   

Bien  a  vous